jdi na vlastní test/obsah stránky
mRNA je strukturní součástí ribozomůpřenos informace z jádra do cytoplazmypřísun aminokyselin k místu syntézy bílkovinpodílí se na syntéze bílkovin jako matrice dle které jsou bílkoviny syntetizovány
mRNA je strukturní součástí ribozomů
přenos informace z jádra do cytoplazmy
přísun aminokyselin k místu syntézy bílkovin
podílí se na syntéze bílkovin jako matrice dle které jsou bílkoviny syntetizovány
celé homologní chromozomy jednotlivě do dceřiných buněkchromatidy chromozomů do dceřiných buněksegregují spolu celé chromozomální páry do jedné dceřiné buňkyžádná odpověď není správná
celé homologní chromozomy jednotlivě do dceřiných buněk
chromatidy chromozomů do dceřiných buněk
segregují spolu celé chromozomální páry do jedné dceřiné buňky
žádná odpověď není správná
nerozdělení homologních chromozomů do dceřiných buněk v 1. meiotickém dělenínerozdělení homologních chromozomů do dceřiných buněk v 2. meiotickém dělenínerozdělení chromatid do dceřiných buněk v 1. meiotickém dělenínerozdělení chromatid do dceřiných buněk v 2. meiotickém dělení
nerozdělení homologních chromozomů do dceřiných buněk v 1. meiotickém dělení
nerozdělení homologních chromozomů do dceřiných buněk v 2. meiotickém dělení
nerozdělení chromatid do dceřiných buněk v 1. meiotickém dělení
nerozdělení chromatid do dceřiných buněk v 2. meiotickém dělení
s 46 dvouchromatidovými chromozomys 46 jednochromatidovými chromozomys 23 dvouchromatidovými chromozomys 23 jdnochromatidovými chromozomy
s 46 dvouchromatidovými chromozomy
s 46 jednochromatidovými chromozomy
s 23 dvouchromatidovými chromozomy
s 23 jdnochromatidovými chromozomy
50%25%75%nemají žádné riziko
50%
25%
75%
nemají žádné riziko
1/2 synů postižených, 1/2 dcer přenašečky1/2 dcer nemocných, 1/2 synů přenašečisynové zdraví, dcery přenašečkyzdravé dcery, synové přenašeči
1/2 synů postižených, 1/2 dcer přenašečky
1/2 dcer nemocných, 1/2 synů přenašeči
synové zdraví, dcery přenašečky
zdravé dcery, synové přenašeči
choroba je podmíněna 1 genem velkého účinkuchoroba je podmíněna mnoha geny malého účinkuna manifestaci vady nebo choroby se nepodílejí vůbec zevní faktoryzevní faktory se spolupodílejí na manifestaci choroby nebo vady
choroba je podmíněna 1 genem velkého účinku
choroba je podmíněna mnoha geny malého účinku
na manifestaci vady nebo choroby se nepodílejí vůbec zevní faktory
zevní faktory se spolupodílejí na manifestaci choroby nebo vady
delecereciproké translokacepericentrické inverzeparacentrické inverze
delece
reciproké translokace
pericentrické inverze
paracentrické inverze
volnou trizomií 21. chromozomu '(47 chromozomů celkem)translokační formou trizomie (celkový počet chromozomů je 46)monozomií 21mozaikou s přítomností trizomické a normální linie buněk
volnou trizomií 21. chromozomu '(47 chromozomů celkem)
translokační formou trizomie (celkový počet chromozomů je 46)
monozomií 21
mozaikou s přítomností trizomické a normální linie buněk
mutace protoonkogenůmutace tumor supresorových genůjakákoliv mutace vede ke vzniku nádorůžádná odpověď ení správná
mutace protoonkogenů
mutace tumor supresorových genů
jakákoliv mutace vede ke vzniku nádorů
žádná odpověď ení správná
chromozomální delecechromozomální translokacezmnožení amplifikace protoonkogenůinverze retroviru
chromozomální delece
chromozomální translokace
zmnožení amplifikace protoonkogenů
inverze retroviru
gen, který způsobuje nádorové bujenízevní faktor, který způsobuje mutacezevní faktor, který způsobuje chromozomální aberacezevní faktor, který způsobuje vrozené vady v průběhu těhotenství
gen, který způsobuje nádorové bujení
zevní faktor, který způsobuje mutace
zevní faktor, který způsobuje chromozomální aberace
zevní faktor, který způsobuje vrozené vady v průběhu těhotenství
A B AB 0
A
B
AB
0
podezření na Downův syndromvyšší věk matkyatypický biochemický skrining u těhotné ženymalý vzrůst
podezření na Downův syndrom
vyšší věk matky
atypický biochemický skrining u těhotné ženy
malý vzrůst
prekoncepční péčibiochemický skrining prováděný u všech těhotnýchodběr plodové vody a stanovení karyotypu ploduultrazvukové vyšetření v těhotenství
prekoncepční péči
biochemický skrining prováděný u všech těhotných
odběr plodové vody a stanovení karyotypu plodu
ultrazvukové vyšetření v těhotenství
jdi nahoru, na obsah
Biologie (687)Fyzika (75)Chemie (162)Astronomie (53)Matematika (206)Medicína (67)Logika (57)Jiné vědy (49)
Uživatelské jméno
Heslo