Testi.cz – Vědomostní testy

1. Neutralizace (obecně) je

   reakce kyseliny a zásady za vzniku kuchyňské soli a vody.

   reakce karboxylové kyseliny a zásady za vzniku příslušného aldehydu a ketonu.

   reakce kyseliny a hydroxydu za vzniku příslušné soli kyseliny a vody.

2. Esterifikace je

   reakce kyseliny a aldehydu za vzniku esteru.

   reakce kyseliny a alkoholu za vzniku esteru a vody.

   reakce alkoholu a aldehydu za vzniku esteru.

3. Oxidační činidlo

   se samo oxiduje a jinou látku redukuje.

   se samo redukuje a jinou látku oxiduje.

   vstupuje a vystupuje z reakce nepozměněné.

4. O substituci neplatí

   dělí se na radikálovou, elektrofilní a protonofilní.

   nemění se během ní násobnost vazeb ani hybridní stav prvků

   mezi substituční reakce patří např. chlorace, nitrace a sulfonace

5. U adice dochází k

   snižování násobnosti vazeb a vzniku 1 látky ze 2.

   zvyšování násobnosti vazeb a vzniku 2 látek z 1.

   záměně skupin v látkách, ze 2 látek vznikají 2.

6. O eliminaci neplatí:

   je to opak adice.

   patří sem např. hydrogenace, hydratace, hydrogenhalogenace

   nemůže probíhat na uhlících vázaných trojnou vazbou.

7. Při reakci benzénu a chlóru, pokud víme, že reakční mechanismus je radikálová substituce, vzniká:

   benzylchlorid a kyselina chlorovodíková.

   chlortoluen a kyselina chlorovodíková.

   reakce neprobíhá.

8. Při reakci benzénu a chlóru, pokud víme, že reakční mechanismus je elektrofilní substituce, vzniká:

   benzylchlorid a kyselina chlorovodíková.

   chlortoluen a kyselina chlorovodíková.

   reakce neprobíhá.

9. Pokud reaguje prop-1-en a chlór za normální teploty a bez UV záření, vzniká

   3-chlorprop-1-en a kyselina chlorovodíková.

   1,2-dichlorpropan.

   reakce neprobíhá.

10. Pokud reaguje prop-1-en a chlór za vyšší teploty nebo při UV záření, vzniká

    3-chlorprop-1-en a kyselina chlorovodíková.

    1,2-dichlorpropan.

    reakce neprobíhá.

zadat heslo pro úpravu

Reklama