jdi na vlastní test/obsah stránky
přenos informace z jádra do cytoplazmypřísun aminokyselin k místu syntézy bílkovintRNA je strukturní součástí ribozomůpodílí se na syntéze bílkovin jako matrice dle které jsou bílkoviny syntetizovány
přenos informace z jádra do cytoplazmy
přísun aminokyselin k místu syntézy bílkovin
tRNA je strukturní součástí ribozomů
podílí se na syntéze bílkovin jako matrice dle které jsou bílkoviny syntetizovány
celé chromozomy jednotlivě do dceřiných buněkchromatidy chromozomů do dceřiných buněksegregují spolu celé chromozomální páry do jedné dceřiné buňkyžádná odpověď není správná
celé chromozomy jednotlivě do dceřiných buněk
chromatidy chromozomů do dceřiných buněk
segregují spolu celé chromozomální páry do jedné dceřiné buňky
žádná odpověď není správná
nerozdělení homologních chromozomů do dceřiných buněk v 1. meiotickém dělenínerozdělení homologních chromozomů do dceřiných buněk v 2. meiotickém dělenínerozdělení chromatid do dceřiných buněk v 1. meiotickém dělenínerozdělení chromatid do dceřiných buněk v 2. meiotickém dělení
nerozdělení homologních chromozomů do dceřiných buněk v 1. meiotickém dělení
nerozdělení homologních chromozomů do dceřiných buněk v 2. meiotickém dělení
nerozdělení chromatid do dceřiných buněk v 1. meiotickém dělení
nerozdělení chromatid do dceřiných buněk v 2. meiotickém dělení
s 46 dvouchromatidovými chromozomys 46 jednochromatidovými chromozomys 23 dvouchromatidovými chromozomys 23 jdnochromatidovými chromozomy
s 46 dvouchromatidovými chromozomy
s 46 jednochromatidovými chromozomy
s 23 dvouchromatidovými chromozomy
s 23 jdnochromatidovými chromozomy
50%25%75%nemají žádné riziko
50%
25%
75%
nemají žádné riziko
mutace protoonkogenůmutace tumor supresorových genůjakákoliv mutace vede ke vzniku nádorůžádná odpověď není správná
mutace protoonkogenů
mutace tumor supresorových genů
jakákoliv mutace vede ke vzniku nádorů
chromozomální delecechromozomální translokacemutaceamplifikace
chromozomální delece
chromozomální translokace
mutace
amplifikace
zevní faktor (mutagen), který způsobuje zlomy chromozomůchyba v dělení chromozomů při vzniku pohlavních buněkvyšší věk matkyvyšší vk otce
zevní faktor (mutagen), který způsobuje zlomy chromozomů
chyba v dělení chromozomů při vzniku pohlavních buněk
vyšší věk matky
vyšší vk otce
A B AB 0
A
B
AB
0
dysmorfické rysy matkyvyšší věk těhotné ženyatypický biochemický skrining u těhotné ženymalý vzrůst matky
dysmorfické rysy matky
vyšší věk těhotné ženy
atypický biochemický skrining u těhotné ženy
malý vzrůst matky
prekoncepční péčibiochemický skrining prováděný u všech těhotnýchodběr plodové vody a stanovení karyotypu ploduultrazvukové vyšetření v těhotenství
prekoncepční péči
biochemický skrining prováděný u všech těhotných
odběr plodové vody a stanovení karyotypu plodu
ultrazvukové vyšetření v těhotenství
jdi nahoru, na obsah
Biologie (687)Fyzika (75)Chemie (162)Astronomie (53)Matematika (206)Medicína (67)Logika (57)Jiné vědy (49)
Uživatelské jméno
Heslo