jdi na vlastní test/obsah stránky
chininantidepresivaetanolsteroidybarbituráty
chinin
antidepresiva
etanol
steroidy
barbituráty
jeden centrální a jeden periferní kompartmentlikvorněkolik periferních kompartmentůpouze centrální kompartmentkrev
jeden centrální a jeden periferní kompartment
likvor
několik periferních kompartmentů
pouze centrální kompartment
krev
distribuční objem X účinná koncentraceúčinná koncentrace / distribuční objemcelková clearance X distribuční objemcelková clearance / distribuční objemdistribuční objem / účinná koncentrace
distribuční objem X účinná koncentrace
účinná koncentrace / distribuční objem
celková clearance X distribuční objem
celková clearance / distribuční objem
distribuční objem / účinná koncentrace
doba nutná k eliminaci nezávisí na počáteční koncentracidoba nutná k eliminaci závisí na počáteční koncentracitýká se naprosté většiny léčivplocha pod křivkou roste exponenciálně s dávkouplocha pod křivkou je přímo úměrná dávce
doba nutná k eliminaci nezávisí na počáteční koncentraci
doba nutná k eliminaci závisí na počáteční koncentraci
týká se naprosté většiny léčiv
plocha pod křivkou roste exponenciálně s dávkou
plocha pod křivkou je přímo úměrná dávce
cytostatikaantiepileptikaaminoglykosidymakrolidyimunosupresiva
cytostatika
antiepileptika
aminoglykosidy
makrolidy
imunosupresiva
rychlost dávkování je rovna rychlosti eliminace léčivarychlost dávkování je nižší než rychlost eliminace léčivarychlost dávkování je vyšší než rychlost eliminace léčiva
rychlost dávkování je rovna rychlosti eliminace léčiva
rychlost dávkování je nižší než rychlost eliminace léčiva
rychlost dávkování je vyšší než rychlost eliminace léčiva
vznik větší a více polární molekulyvznik větší a méně polární molekulysnížená pasivní reabsorbce v tubulechusnadněná exkrece ledvinamizvýšená pasivní reabsorbce v tubulech
vznik větší a více polární molekuly
vznik větší a méně polární molekuly
snížená pasivní reabsorbce v tubulech
usnadněná exkrece ledvinami
zvýšená pasivní reabsorbce v tubulech
vydělíme intravenózní AUC distribučním objemem léčivavynásobíme intravenózní AUC distribučním objemem léčivavynásobíme intravenózní AUC biologickou dostupností léčivavynásobíme intravenózní AUC polovinou eliminační konstantyvydělíme intravenózní AUC biologickou dostupností léčiva
vydělíme intravenózní AUC distribučním objemem léčiva
vynásobíme intravenózní AUC distribučním objemem léčiva
vynásobíme intravenózní AUC biologickou dostupností léčiva
vynásobíme intravenózní AUC polovinou eliminační konstanty
vydělíme intravenózní AUC biologickou dostupností léčiva
azolová antimykotikarifampicingrapefruitový džusaromatické uhlovodíkymakrolidová antibiotika
azolová antimykotika
rifampicin
grapefruitový džus
aromatické uhlovodíky
makrolidová antibiotika
-COOH-CH3-OH-NH2-SH
-COOH
-CH3
-OH
-NH2
-SH
enalapriletanolsalicylátyparacetamolomeprazol
enalapril
salicyláty
paracetamol
omeprazol
zvyšují proteosyntézu daného enzymusnižují aktivitu daného enzymuurychlují odbourávání daného enzymusnižují proteosyntézu daného enzymu
zvyšují proteosyntézu daného enzymu
snižují aktivitu daného enzymu
urychlují odbourávání daného enzymu
snižují proteosyntézu daného enzymu
léčivo se bude významně vázat ve tkáníchléčivo bude pronikat částečně extravaskulárněléčivo bude zůstat pouze v krviléčivo nebude pronikat do tkání
léčivo se bude významně vázat ve tkáních
léčivo bude pronikat částečně extravaskulárně
léčivo bude zůstat pouze v krvi
léčivo nebude pronikat do tkání
HK1GYSUGTGAPDHGST
HK1
GYS
UGT
GAPDH
GST
litr/hodinaprocentasekundamililitrmol/hodina
litr/hodina
procenta
sekunda
mililitr
mol/hodina
R-H + O2 + NADPH + H+ -> R-OH + H2O + NADP+R-H + O2 + NADP+ + H+ -> R-OH + H2O + NADPHC6H12O6 + NADP+ H+ -> pyruvát + NADPH + H2OC6H12O6 + NAD+ + ADP + Pi -> pyruvát + NADH + ATP + H2OCO2 + H2O -> C6H12O6 + O2
R-H + O2 + NADPH + H+ -> R-OH + H2O + NADP+
R-H + O2 + NADP+ + H+ -> R-OH + H2O + NADPH
C6H12O6 + NADP+ H+ -> pyruvát + NADPH + H2O
C6H12O6 + NAD+ + ADP + Pi -> pyruvát + NADH + ATP + H2O
CO2 + H2O -> C6H12O6 + O2
Vd = množství léčiva v organismu X koncentrace léčiva v plazměVd = celková clearance X eliminační konstantaVd = množství léčiva v organismu / koncentrace léčiva v plazměVd = celková clearance / biologický poločas eliminaceVd = clearance / eliminační konstanta
Vd = množství léčiva v organismu X koncentrace léčiva v plazmě
Vd = celková clearance X eliminační konstanta
Vd = množství léčiva v organismu / koncentrace léčiva v plazmě
Vd = celková clearance / biologický poločas eliminace
Vd = clearance / eliminační konstanta
enalaprilaciklovirparacetamolkodeinibuprofen
aciklovir
kodein
ibuprofen
předpoklad genetického polymorfismuširoké terapeutické okno léčivavysoká toxicita léčivapodezření na sníženou účinnostvysoká compliance pacienta
předpoklad genetického polymorfismu
široké terapeutické okno léčiva
vysoká toxicita léčiva
podezření na sníženou účinnost
vysoká compliance pacienta
kyselina glukuronovákyselina mravenčíkyselina octováglutathionkyselina sírová
kyselina glukuronová
kyselina mravenčí
kyselina octová
glutathion
kyselina sírová
jdi nahoru, na obsah
Biologie (687)Fyzika (75)Chemie (162)Astronomie (53)Matematika (206)Medicína (67)Logika (57)Jiné vědy (51)
Uživatelské jméno
Heslo