jdi na vlastní test/obsah stránky
kyselina octovákyselina glukuronováglutathionkyselina sírovákyselina mravenčí
kyselina octová
kyselina glukuronová
glutathion
kyselina sírová
kyselina mravenčí
CO2 + H2O -> C6H12O6 + O2C6H12O6 + NADP+ H+ -> pyruvát + NADPH + H2OR-H + O2 + NADPH + H+ -> R-OH + H2O + NADP+C6H12O6 + NAD+ + ADP + Pi -> pyruvát + NADH + ATP + H2OR-H + O2 + NADP+ + H+ -> R-OH + H2O + NADPH
CO2 + H2O -> C6H12O6 + O2
C6H12O6 + NADP+ H+ -> pyruvát + NADPH + H2O
R-H + O2 + NADPH + H+ -> R-OH + H2O + NADP+
C6H12O6 + NAD+ + ADP + Pi -> pyruvát + NADH + ATP + H2O
R-H + O2 + NADP+ + H+ -> R-OH + H2O + NADPH
léčivo bude pronikat částečně extravaskulárněléčivo nebude pronikat do tkáníléčivo se bude významně vázat ve tkáníchléčivo bude zůstat pouze v krvi
léčivo bude pronikat částečně extravaskulárně
léčivo nebude pronikat do tkání
léčivo se bude významně vázat ve tkáních
léčivo bude zůstat pouze v krvi
omeprazolparacetamolenalaprilsalicylátyetanol
omeprazol
paracetamol
enalapril
salicyláty
etanol
jeden centrální a jeden periferní kompartmentkrevpouze centrální kompartmentněkolik periferních kompartmentůlikvor
jeden centrální a jeden periferní kompartment
krev
pouze centrální kompartment
několik periferních kompartmentů
likvor
Vd = množství léčiva v organismu X koncentrace léčiva v plazměVd = celková clearance / biologický poločas eliminaceVd = clearance / eliminační konstantaVd = celková clearance X eliminační konstantaVd = množství léčiva v organismu / koncentrace léčiva v plazmě
Vd = množství léčiva v organismu X koncentrace léčiva v plazmě
Vd = celková clearance / biologický poločas eliminace
Vd = clearance / eliminační konstanta
Vd = celková clearance X eliminační konstanta
Vd = množství léčiva v organismu / koncentrace léčiva v plazmě
ibuprofenkodeinparacetamolenalaprilaciklovir
ibuprofen
kodein
aciklovir
snižují proteosyntézu daného enzymuurychlují odbourávání daného enzymuzvyšují proteosyntézu daného enzymusnižují aktivitu daného enzymu
snižují proteosyntézu daného enzymu
urychlují odbourávání daného enzymu
zvyšují proteosyntézu daného enzymu
snižují aktivitu daného enzymu
usnadněná exkrece ledvinamivznik větší a méně polární molekulyvznik větší a více polární molekulyzvýšená pasivní reabsorbce v tubulechsnížená pasivní reabsorbce v tubulech
usnadněná exkrece ledvinami
vznik větší a méně polární molekuly
vznik větší a více polární molekuly
zvýšená pasivní reabsorbce v tubulech
snížená pasivní reabsorbce v tubulech
HK1GAPDHUGTGYSGST
HK1
GAPDH
UGT
GYS
GST
plocha pod křivkou je přímo úměrná dávceplocha pod křivkou roste exponenciálně s dávkoudoba nutná k eliminaci nezávisí na počáteční koncentracitýká se naprosté většiny léčivdoba nutná k eliminaci závisí na počáteční koncentraci
plocha pod křivkou je přímo úměrná dávce
plocha pod křivkou roste exponenciálně s dávkou
doba nutná k eliminaci nezávisí na počáteční koncentraci
týká se naprosté většiny léčiv
doba nutná k eliminaci závisí na počáteční koncentraci
makrolidová antibiotikaaromatické uhlovodíkygrapefruitový džusazolová antimykotikarifampicin
makrolidová antibiotika
aromatické uhlovodíky
grapefruitový džus
azolová antimykotika
rifampicin
barbiturátyetanolantidepresivachininsteroidy
barbituráty
antidepresiva
chinin
steroidy
rychlost dávkování je rovna rychlosti eliminace léčivarychlost dávkování je nižší než rychlost eliminace léčivarychlost dávkování je vyšší než rychlost eliminace léčiva
rychlost dávkování je rovna rychlosti eliminace léčiva
rychlost dávkování je nižší než rychlost eliminace léčiva
rychlost dávkování je vyšší než rychlost eliminace léčiva
distribuční objem X účinná koncentraceúčinná koncentrace / distribuční objemcelková clearance / distribuční objemcelková clearance X distribuční objemdistribuční objem / účinná koncentrace
distribuční objem X účinná koncentrace
účinná koncentrace / distribuční objem
celková clearance / distribuční objem
celková clearance X distribuční objem
distribuční objem / účinná koncentrace
široké terapeutické okno léčivavysoká toxicita léčivavysoká compliance pacientapodezření na sníženou účinnostpředpoklad genetického polymorfismu
široké terapeutické okno léčiva
vysoká toxicita léčiva
vysoká compliance pacienta
podezření na sníženou účinnost
předpoklad genetického polymorfismu
aminoglykosidyimunosupresivacytostatikamakrolidyantiepileptika
aminoglykosidy
imunosupresiva
cytostatika
makrolidy
antiepileptika
-OH-NH2-COOH-SH-CH3
-OH
-NH2
-COOH
-SH
-CH3
vydělíme intravenózní AUC distribučním objemem léčivavynásobíme intravenózní AUC polovinou eliminační konstantyvynásobíme intravenózní AUC biologickou dostupností léčivavynásobíme intravenózní AUC distribučním objemem léčivavydělíme intravenózní AUC biologickou dostupností léčiva
vydělíme intravenózní AUC distribučním objemem léčiva
vynásobíme intravenózní AUC polovinou eliminační konstanty
vynásobíme intravenózní AUC biologickou dostupností léčiva
vynásobíme intravenózní AUC distribučním objemem léčiva
vydělíme intravenózní AUC biologickou dostupností léčiva
litr/hodinasekundamol/hodinamililitrprocenta
litr/hodina
sekunda
mol/hodina
mililitr
procenta
jdi nahoru, na obsah
Biologie (687)Fyzika (75)Chemie (162)Astronomie (53)Matematika (206)Medicína (67)Logika (57)Jiné vědy (51)
Uživatelské jméno
Heslo