jdi na vlastní test/obsah stránky
Vd = množství léčiva v organismu / koncentrace léčiva v plazměVd = celková clearance / biologický poločas eliminaceVd = clearance / eliminační konstantaVd = celková clearance X eliminační konstantaVd = množství léčiva v organismu X koncentrace léčiva v plazmě
Vd = množství léčiva v organismu / koncentrace léčiva v plazmě
Vd = celková clearance / biologický poločas eliminace
Vd = clearance / eliminační konstanta
Vd = celková clearance X eliminační konstanta
Vd = množství léčiva v organismu X koncentrace léčiva v plazmě
aromatické uhlovodíkyazolová antimykotikamakrolidová antibiotikagrapefruitový džusrifampicin
aromatické uhlovodíky
azolová antimykotika
makrolidová antibiotika
grapefruitový džus
rifampicin
snižují proteosyntézu daného enzymuurychlují odbourávání daného enzymuzvyšují proteosyntézu daného enzymusnižují aktivitu daného enzymu
snižují proteosyntézu daného enzymu
urychlují odbourávání daného enzymu
zvyšují proteosyntézu daného enzymu
snižují aktivitu daného enzymu
HK1GSTUGTGYSGAPDH
HK1
GST
UGT
GYS
GAPDH
rychlost dávkování je rovna rychlosti eliminace léčivarychlost dávkování je vyšší než rychlost eliminace léčivarychlost dávkování je nižší než rychlost eliminace léčiva
rychlost dávkování je rovna rychlosti eliminace léčiva
rychlost dávkování je vyšší než rychlost eliminace léčiva
rychlost dávkování je nižší než rychlost eliminace léčiva
-SH-OH-NH2-COOH-CH3
-SH
-OH
-NH2
-COOH
-CH3
zvýšená pasivní reabsorbce v tubulechsnížená pasivní reabsorbce v tubulechusnadněná exkrece ledvinamivznik větší a více polární molekulyvznik větší a méně polární molekuly
zvýšená pasivní reabsorbce v tubulech
snížená pasivní reabsorbce v tubulech
usnadněná exkrece ledvinami
vznik větší a více polární molekuly
vznik větší a méně polární molekuly
vynásobíme intravenózní AUC polovinou eliminační konstantyvydělíme intravenózní AUC distribučním objemem léčivavynásobíme intravenózní AUC biologickou dostupností léčivavynásobíme intravenózní AUC distribučním objemem léčivavydělíme intravenózní AUC biologickou dostupností léčiva
vynásobíme intravenózní AUC polovinou eliminační konstanty
vydělíme intravenózní AUC distribučním objemem léčiva
vynásobíme intravenózní AUC biologickou dostupností léčiva
vynásobíme intravenózní AUC distribučním objemem léčiva
vydělíme intravenózní AUC biologickou dostupností léčiva
účinná koncentrace / distribuční objemcelková clearance X distribuční objemcelková clearance / distribuční objemdistribuční objem X účinná koncentracedistribuční objem / účinná koncentrace
účinná koncentrace / distribuční objem
celková clearance X distribuční objem
celková clearance / distribuční objem
distribuční objem X účinná koncentrace
distribuční objem / účinná koncentrace
paracetamolibuprofenkodeinaciklovirenalapril
paracetamol
ibuprofen
kodein
aciklovir
enalapril
doba nutná k eliminaci nezávisí na počáteční koncentracidoba nutná k eliminaci závisí na počáteční koncentracitýká se naprosté většiny léčivplocha pod křivkou roste exponenciálně s dávkouplocha pod křivkou je přímo úměrná dávce
doba nutná k eliminaci nezávisí na počáteční koncentraci
doba nutná k eliminaci závisí na počáteční koncentraci
týká se naprosté většiny léčiv
plocha pod křivkou roste exponenciálně s dávkou
plocha pod křivkou je přímo úměrná dávce
cytostatikaimunosupresivamakrolidyantiepileptikaaminoglykosidy
cytostatika
imunosupresiva
makrolidy
antiepileptika
aminoglykosidy
podezření na sníženou účinnostpředpoklad genetického polymorfismuširoké terapeutické okno léčivavysoká toxicita léčivavysoká compliance pacienta
podezření na sníženou účinnost
předpoklad genetického polymorfismu
široké terapeutické okno léčiva
vysoká toxicita léčiva
vysoká compliance pacienta
omeprazolenalapriletanolsalicylátyparacetamol
omeprazol
etanol
salicyláty
několik periferních kompartmentůkrevjeden centrální a jeden periferní kompartmentlikvorpouze centrální kompartment
několik periferních kompartmentů
krev
jeden centrální a jeden periferní kompartment
likvor
pouze centrální kompartment
léčivo bude pronikat částečně extravaskulárněléčivo nebude pronikat do tkáníléčivo se bude významně vázat ve tkáníchléčivo bude zůstat pouze v krvi
léčivo bude pronikat částečně extravaskulárně
léčivo nebude pronikat do tkání
léčivo se bude významně vázat ve tkáních
léčivo bude zůstat pouze v krvi
sekundaprocentalitr/hodinamililitrmol/hodina
sekunda
procenta
litr/hodina
mililitr
mol/hodina
R-H + O2 + NADPH + H+ -> R-OH + H2O + NADP+C6H12O6 + NADP+ H+ -> pyruvát + NADPH + H2OC6H12O6 + NAD+ + ADP + Pi -> pyruvát + NADH + ATP + H2OCO2 + H2O -> C6H12O6 + O2R-H + O2 + NADP+ + H+ -> R-OH + H2O + NADPH
R-H + O2 + NADPH + H+ -> R-OH + H2O + NADP+
C6H12O6 + NADP+ H+ -> pyruvát + NADPH + H2O
C6H12O6 + NAD+ + ADP + Pi -> pyruvát + NADH + ATP + H2O
CO2 + H2O -> C6H12O6 + O2
R-H + O2 + NADP+ + H+ -> R-OH + H2O + NADPH
kyselina sírovákyselina octovákyselina mravenčíkyselina glukuronováglutathion
kyselina sírová
kyselina octová
kyselina mravenčí
kyselina glukuronová
glutathion
barbiturátysteroidychininantidepresivaetanol
barbituráty
steroidy
chinin
antidepresiva
jdi nahoru, na obsah
Biologie (687)Fyzika (75)Chemie (162)Astronomie (53)Matematika (206)Medicína (67)Logika (57)Jiné vědy (51)
Uživatelské jméno
Heslo