jdi na vlastní test/obsah stránky
acikloviribuprofenparacetamolkodeinenalapril
aciklovir
ibuprofen
paracetamol
kodein
enalapril
vydělíme intravenózní AUC distribučním objemem léčivavynásobíme intravenózní AUC distribučním objemem léčivavynásobíme intravenózní AUC polovinou eliminační konstantyvynásobíme intravenózní AUC biologickou dostupností léčivavydělíme intravenózní AUC biologickou dostupností léčiva
vydělíme intravenózní AUC distribučním objemem léčiva
vynásobíme intravenózní AUC distribučním objemem léčiva
vynásobíme intravenózní AUC polovinou eliminační konstanty
vynásobíme intravenózní AUC biologickou dostupností léčiva
vydělíme intravenózní AUC biologickou dostupností léčiva
azolová antimykotikarifampicinmakrolidová antibiotikagrapefruitový džusaromatické uhlovodíky
azolová antimykotika
rifampicin
makrolidová antibiotika
grapefruitový džus
aromatické uhlovodíky
podezření na sníženou účinnostpředpoklad genetického polymorfismuvysoká toxicita léčivavysoká compliance pacientaširoké terapeutické okno léčiva
podezření na sníženou účinnost
předpoklad genetického polymorfismu
vysoká toxicita léčiva
vysoká compliance pacienta
široké terapeutické okno léčiva
kyselina glukuronovákyselina sírováglutathionkyselina mravenčíkyselina octová
kyselina glukuronová
kyselina sírová
glutathion
kyselina mravenčí
kyselina octová
distribuční objem / účinná koncentraceúčinná koncentrace / distribuční objemcelková clearance / distribuční objemcelková clearance X distribuční objemdistribuční objem X účinná koncentrace
distribuční objem / účinná koncentrace
účinná koncentrace / distribuční objem
celková clearance / distribuční objem
celková clearance X distribuční objem
distribuční objem X účinná koncentrace
rychlost dávkování je nižší než rychlost eliminace léčivarychlost dávkování je vyšší než rychlost eliminace léčivarychlost dávkování je rovna rychlosti eliminace léčiva
rychlost dávkování je nižší než rychlost eliminace léčiva
rychlost dávkování je vyšší než rychlost eliminace léčiva
rychlost dávkování je rovna rychlosti eliminace léčiva
Vd = množství léčiva v organismu / koncentrace léčiva v plazměVd = celková clearance / biologický poločas eliminaceVd = celková clearance X eliminační konstantaVd = clearance / eliminační konstantaVd = množství léčiva v organismu X koncentrace léčiva v plazmě
Vd = množství léčiva v organismu / koncentrace léčiva v plazmě
Vd = celková clearance / biologický poločas eliminace
Vd = celková clearance X eliminační konstanta
Vd = clearance / eliminační konstanta
Vd = množství léčiva v organismu X koncentrace léčiva v plazmě
procentamol/hodinalitr/hodinamililitrsekunda
procenta
mol/hodina
litr/hodina
mililitr
sekunda
C6H12O6 + NADP+ H+ -> pyruvát + NADPH + H2OR-H + O2 + NADPH + H+ -> R-OH + H2O + NADP+CO2 + H2O -> C6H12O6 + O2R-H + O2 + NADP+ + H+ -> R-OH + H2O + NADPHC6H12O6 + NAD+ + ADP + Pi -> pyruvát + NADH + ATP + H2O
C6H12O6 + NADP+ H+ -> pyruvát + NADPH + H2O
R-H + O2 + NADPH + H+ -> R-OH + H2O + NADP+
CO2 + H2O -> C6H12O6 + O2
R-H + O2 + NADP+ + H+ -> R-OH + H2O + NADPH
C6H12O6 + NAD+ + ADP + Pi -> pyruvát + NADH + ATP + H2O
chininsteroidyantidepresivabarbiturátyetanol
chinin
steroidy
antidepresiva
barbituráty
etanol
vznik větší a více polární molekulyzvýšená pasivní reabsorbce v tubulechsnížená pasivní reabsorbce v tubulechusnadněná exkrece ledvinamivznik větší a méně polární molekuly
vznik větší a více polární molekuly
zvýšená pasivní reabsorbce v tubulech
snížená pasivní reabsorbce v tubulech
usnadněná exkrece ledvinami
vznik větší a méně polární molekuly
enalaprilparacetamolsalicylátyetanolomeprazol
salicyláty
omeprazol
snižují proteosyntézu daného enzymuurychlují odbourávání daného enzymusnižují aktivitu daného enzymuzvyšují proteosyntézu daného enzymu
snižují proteosyntézu daného enzymu
urychlují odbourávání daného enzymu
snižují aktivitu daného enzymu
zvyšují proteosyntézu daného enzymu
léčivo bude zůstat pouze v krviléčivo nebude pronikat do tkáníléčivo se bude významně vázat ve tkáníchléčivo bude pronikat částečně extravaskulárně
léčivo bude zůstat pouze v krvi
léčivo nebude pronikat do tkání
léčivo se bude významně vázat ve tkáních
léčivo bude pronikat částečně extravaskulárně
HK1GYSGSTGAPDHUGT
HK1
GYS
GST
GAPDH
UGT
imunosupresivaaminoglykosidyantiepileptikamakrolidycytostatika
imunosupresiva
aminoglykosidy
antiepileptika
makrolidy
cytostatika
-COOH-NH2-SH-CH3-OH
-COOH
-NH2
-SH
-CH3
-OH
plocha pod křivkou roste exponenciálně s dávkoutýká se naprosté většiny léčivplocha pod křivkou je přímo úměrná dávcedoba nutná k eliminaci závisí na počáteční koncentracidoba nutná k eliminaci nezávisí na počáteční koncentraci
plocha pod křivkou roste exponenciálně s dávkou
týká se naprosté většiny léčiv
plocha pod křivkou je přímo úměrná dávce
doba nutná k eliminaci závisí na počáteční koncentraci
doba nutná k eliminaci nezávisí na počáteční koncentraci
likvorpouze centrální kompartmentkrevjeden centrální a jeden periferní kompartmentněkolik periferních kompartmentů
likvor
pouze centrální kompartment
krev
jeden centrální a jeden periferní kompartment
několik periferních kompartmentů
jdi nahoru, na obsah
Biologie (687)Fyzika (75)Chemie (162)Astronomie (53)Matematika (206)Medicína (67)Logika (57)Jiné vědy (51)
Uživatelské jméno
Heslo