jdi na vlastní test/obsah stránky
celková clearance / distribuční objemdistribuční objem / účinná koncentracecelková clearance X distribuční objemúčinná koncentrace / distribuční objemdistribuční objem X účinná koncentrace
celková clearance / distribuční objem
distribuční objem / účinná koncentrace
celková clearance X distribuční objem
účinná koncentrace / distribuční objem
distribuční objem X účinná koncentrace
azolová antimykotikamakrolidová antibiotikaaromatické uhlovodíkygrapefruitový džusrifampicin
azolová antimykotika
makrolidová antibiotika
aromatické uhlovodíky
grapefruitový džus
rifampicin
procentalitr/hodinamililitrsekundamol/hodina
procenta
litr/hodina
mililitr
sekunda
mol/hodina
doba nutná k eliminaci závisí na počáteční koncentraciplocha pod křivkou je přímo úměrná dávcetýká se naprosté většiny léčivdoba nutná k eliminaci nezávisí na počáteční koncentraciplocha pod křivkou roste exponenciálně s dávkou
doba nutná k eliminaci závisí na počáteční koncentraci
plocha pod křivkou je přímo úměrná dávce
týká se naprosté většiny léčiv
doba nutná k eliminaci nezávisí na počáteční koncentraci
plocha pod křivkou roste exponenciálně s dávkou
vynásobíme intravenózní AUC polovinou eliminační konstantyvynásobíme intravenózní AUC biologickou dostupností léčivavydělíme intravenózní AUC distribučním objemem léčivavydělíme intravenózní AUC biologickou dostupností léčivavynásobíme intravenózní AUC distribučním objemem léčiva
vynásobíme intravenózní AUC polovinou eliminační konstanty
vynásobíme intravenózní AUC biologickou dostupností léčiva
vydělíme intravenózní AUC distribučním objemem léčiva
vydělíme intravenózní AUC biologickou dostupností léčiva
vynásobíme intravenózní AUC distribučním objemem léčiva
Vd = množství léčiva v organismu / koncentrace léčiva v plazměVd = celková clearance X eliminační konstantaVd = celková clearance / biologický poločas eliminaceVd = množství léčiva v organismu X koncentrace léčiva v plazměVd = clearance / eliminační konstanta
Vd = množství léčiva v organismu / koncentrace léčiva v plazmě
Vd = celková clearance X eliminační konstanta
Vd = celková clearance / biologický poločas eliminace
Vd = množství léčiva v organismu X koncentrace léčiva v plazmě
Vd = clearance / eliminační konstanta
rychlost dávkování je nižší než rychlost eliminace léčivarychlost dávkování je rovna rychlosti eliminace léčivarychlost dávkování je vyšší než rychlost eliminace léčiva
rychlost dávkování je nižší než rychlost eliminace léčiva
rychlost dávkování je rovna rychlosti eliminace léčiva
rychlost dávkování je vyšší než rychlost eliminace léčiva
antiepileptikacytostatikamakrolidyaminoglykosidyimunosupresiva
antiepileptika
cytostatika
makrolidy
aminoglykosidy
imunosupresiva
krevněkolik periferních kompartmentůjeden centrální a jeden periferní kompartmentpouze centrální kompartmentlikvor
krev
několik periferních kompartmentů
jeden centrální a jeden periferní kompartment
pouze centrální kompartment
likvor
snižují proteosyntézu daného enzymuzvyšují proteosyntézu daného enzymuurychlují odbourávání daného enzymusnižují aktivitu daného enzymu
snižují proteosyntézu daného enzymu
zvyšují proteosyntézu daného enzymu
urychlují odbourávání daného enzymu
snižují aktivitu daného enzymu
vznik větší a více polární molekulyusnadněná exkrece ledvinamizvýšená pasivní reabsorbce v tubulechvznik větší a méně polární molekulysnížená pasivní reabsorbce v tubulech
vznik větší a více polární molekuly
usnadněná exkrece ledvinami
zvýšená pasivní reabsorbce v tubulech
vznik větší a méně polární molekuly
snížená pasivní reabsorbce v tubulech
kyselina glukuronováglutathionkyselina sírovákyselina mravenčíkyselina octová
kyselina glukuronová
glutathion
kyselina sírová
kyselina mravenčí
kyselina octová
léčivo bude pronikat částečně extravaskulárněléčivo bude zůstat pouze v krviléčivo nebude pronikat do tkáníléčivo se bude významně vázat ve tkáních
léčivo bude pronikat částečně extravaskulárně
léčivo bude zůstat pouze v krvi
léčivo nebude pronikat do tkání
léčivo se bude významně vázat ve tkáních
vysoká toxicita léčivaširoké terapeutické okno léčivapodezření na sníženou účinnostvysoká compliance pacientapředpoklad genetického polymorfismu
vysoká toxicita léčiva
široké terapeutické okno léčiva
podezření na sníženou účinnost
vysoká compliance pacienta
předpoklad genetického polymorfismu
GAPDHUGTGSTHK1GYS
GAPDH
UGT
GST
HK1
GYS
aciklovirparacetamolkodeinibuprofenenalapril
aciklovir
paracetamol
kodein
ibuprofen
enalapril
enalaprilsalicylátyparacetamolomeprazoletanol
salicyláty
omeprazol
etanol
barbiturátysteroidyantidepresivaetanolchinin
barbituráty
steroidy
antidepresiva
chinin
C6H12O6 + NAD+ + ADP + Pi -> pyruvát + NADH + ATP + H2OCO2 + H2O -> C6H12O6 + O2R-H + O2 + NADP+ + H+ -> R-OH + H2O + NADPHR-H + O2 + NADPH + H+ -> R-OH + H2O + NADP+C6H12O6 + NADP+ H+ -> pyruvát + NADPH + H2O
C6H12O6 + NAD+ + ADP + Pi -> pyruvát + NADH + ATP + H2O
CO2 + H2O -> C6H12O6 + O2
R-H + O2 + NADP+ + H+ -> R-OH + H2O + NADPH
R-H + O2 + NADPH + H+ -> R-OH + H2O + NADP+
C6H12O6 + NADP+ H+ -> pyruvát + NADPH + H2O
-NH2-COOH-CH3-SH-OH
-NH2
-COOH
-CH3
-SH
-OH
jdi nahoru, na obsah
Biologie (688)Fyzika (75)Chemie (163)Astronomie (53)Matematika (206)Medicína (67)Logika (57)Jiné vědy (49)
Uživatelské jméno
Heslo