Testi.cz – Medicína

1. Pro která léčiva je typická nelineární eliminace?

   enalapril

   omeprazol

   salicyláty

   paracetamol

   etanol

2. U kterých z uvedených léčiv přistupujeme k monitorování hladin léčiv?

   antiepileptika

   cytostatika

   imunosupresiva

   makrolidy

   aminoglykosidy

3. Jakým vzorcem bychom vypočítali nasycovací dávku?

   distribuční objem / účinná koncentrace

   distribuční objem X účinná koncentrace

   účinná koncentrace / distribuční objem

   celková clearance / distribuční objem

   celková clearance X distribuční objem

4. Jakým je mechanismus účinku enzymových induktorů?

   snižují aktivitu daného enzymu

   urychlují odbourávání daného enzymu

   zvyšují proteosyntézu daného enzymu

   snižují proteosyntézu daného enzymu

5. Co nastane, pokud bude distribuční objem léčiva roven objemu krevní plazmy?

   léčivo nebude pronikat do tkání

   léčivo se bude významně vázat ve tkáních

   léčivo bude pronikat částečně extravaskulárně

   léčivo bude zůstat pouze v krvi

6. Jakou zkratku má enzym, který zajišťuje konjugaci kyseliny glukuronové?

   GST

   GAPDH

   HK1

   UGT

   GYS

7. Která z uvedených léčiv považujeme za "proléčiva"?

   kodein

   enalapril

   ibuprofen

   paracetamol

   aciklovir

8. Co nepatří mezi indikace k terapeutickému monitorování hladin léčiv?

   široké terapeutické okno léčiva

   vysoká compliance pacienta

   podezření na sníženou účinnost

   předpoklad genetického polymorfismu

   vysoká toxicita léčiva

9. Jakou jednotku používáme při stanovení clearance?

   mililitr

   litr/hodina

   sekunda

   procenta

   mol/hodina

10. Jak bychom mohli charakterizovat ustálený stav (steady-state)?

    rychlost dávkování je vyšší než rychlost eliminace léčiva

    rychlost dávkování je rovna rychlosti eliminace léčiva

    rychlost dávkování je nižší než rychlost eliminace léčiva

11. Co z uvedeného platí o eliminaci podle kinetiky prvního řádu?

    plocha pod křivkou je přímo úměrná dávce

    doba nutná k eliminaci závisí na počáteční koncentraci

    týká se naprosté většiny léčiv

    doba nutná k eliminaci nezávisí na počáteční koncentraci

    plocha pod křivkou roste exponenciálně s dávkou

12. Jak vypočítáme plochu pod křivkou koncentrace při perorálním podání léčiva?

    vynásobíme intravenózní AUC distribučním objemem léčiva

    vynásobíme intravenózní AUC polovinou eliminační konstanty

    vydělíme intravenózní AUC biologickou dostupností léčiva

    vydělíme intravenózní AUC distribučním objemem léčiva

    vynásobíme intravenózní AUC biologickou dostupností léčiva

13. Co z uvedeného uvažujeme při jednokompartmentovém modelu organismu?

    jeden centrální a jeden periferní kompartment

    krev

    likvor

    několik periferních kompartmentů

    pouze centrální kompartment

14. Co z uvedeného nepatří mezi enzymové inhibitory?

    grapefruitový džus

    rifampicin

    makrolidová antibiotika

    azolová antimykotika

    aromatické uhlovodíky

15. Jaká je obecná reakce cytochromu P450?

    C6H12O6 + NADP+ H+ -> pyruvát + NADPH + H2O

    C6H12O6 + NAD+ + ADP + Pi -> pyruvát + NADH + ATP + H2O

    R-H + O2 + NADPH + H+ -> R-OH + H2O + NADP+

    R-H + O2 + NADP+ + H+ -> R-OH + H2O + NADPH

    CO2 + H2O -> C6H12O6 + O2

16. Jakým vzorcem bychom vypočítali distribuční objem léčiva?

    Vd = clearance / eliminační konstanta

    Vd = množství léčiva v organismu / koncentrace léčiva v plazmě

    Vd = množství léčiva v organismu X koncentrace léčiva v plazmě

    Vd = celková clearance / biologický poločas eliminace

    Vd = celková clearance X eliminační konstanta

17. Která z uvedených funkčních skupin není polární?

    -COOH

    -CH3

    -NH2

    -OH

    -SH

18. Co z uvedeného nepatří mezi enzymové induktory?

    barbituráty

    steroidy

    etanol

    antidepresiva

    chinin

19. Co je výsledkem druhé fáze biotransformace?

    snížená pasivní reabsorbce v tubulech

    zvýšená pasivní reabsorbce v tubulech

    usnadněná exkrece ledvinami

    vznik větší a méně polární molekuly

    vznik větší a více polární molekuly

20. Které molekuly bývají typicky konjugovány v druhé fázi biotransformace?

    kyselina octová

    kyselina mravenčí

    glutathion

    kyselina glukuronová

    kyselina sírová

zadat heslo pro úpravu

Reklama